焦作泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

一次性检测1238个肿瘤相关基因和HRD状态，帮助评估靶向药和免疫治疗机会。

适用人群

• 已确诊实体瘤，主治医生建议寻找更多治疗选择的您。
• 对于现有治疗方案反应不佳，希望探索更多可能性的您。
• 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的您。
• 正在焦作接受治疗，希望获得更全面基因信息以辅助决策的您。
• 想了解自己是否适合特定靶向药物或免疫治疗方案的您。
• 已完成手术，希望通过基因检测评估复发风险与后续管理的您。

检测内容

想象我们的身体是一座复杂的城市，基因就像是构成城市的图纸。这项检测就像一次对‘图纸’的精密扫描，主要扫描两个部分。第一部分是‘泛实体瘤1238基因’，它针对与多种实体肿瘤（如肺癌、肠癌、乳腺癌等）发生、发展相关的1238个关键基因进行全面检查，寻找可能存在的特定‘图纸错误’（基因突变）。这些错误可能提示哪些靶向药物对您有效。第二部分是‘ HRD状态评估’，它检测细胞修复DNA损伤的一种核心能力。如果这种能力有缺陷（HRD阳性），意味着细胞修复出错较多，可能对某些特定药物（如PARP抑制剂）或免疫治疗更敏感。简单来说，它能帮助发现潜在的用药机会和评估治疗敏感性。请您理解，它主要基于现有样本进行分析，无法预测未来所有风险，结果需要专业人士结合您的具体情况来解读。

检测流程

过程其实很简单，您完全可以放心。我们需要两份样本：一份是您的肿瘤组织（通常来自手术或活检的留存样本），另一份是您的血液（用于提取正常的白细胞DNA作为对照）。抽血就像常规体检一样，不需要空腹，几分钟就好，只有轻微的针刺感。如果您在焦作，可以到我们的合作服务中心采样；如果不在焦作或不便前往，我们也支持样本邮寄服务，有专人指导您完成。整个采样过程安全便捷。

准确性说明

检测采用国际认可的技术平台，针对送检样本的检测准确性很高。所有操作都在标准实验室内完成，样本仅用于本次基因分析，安全保密。请您理解，任何检测都有其适用范围。例如，如果肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分结果的准确性，实验室会进行评估并提示。最终报告是一份专业的科学分析数据，其临床应用价值需要由您的主治医生结合您的整体状况来综合判断。我们会确保流程规范，为您提供可靠的数据支持。

详细流程

1. 前期咨询：您通过电话或在线渠道联系顾问，初步了解检测详情与流程。
2. 签署知情同意：在充分了解后，您签署相关文件，确认参与检测。
3. 样本采集与寄送：在焦作的服务点采集血液，或由我们协调获取您的肿瘤组织样本并安排寄送。
4. 样本接收与质检：实验室收到样本后，进行严格的质量检查，确认合格后启动检测。
5. 基因测序与生信分析：对合格样本进行高通量测序，并通过生物信息学方法分析数据。
6. 结果解读与报告撰写：由专业团队对分析结果进行解读，并生成详细的检测报告。
7. 报告审核与交付：报告经过多重审核后，以加密电子版或纸质版形式送达您手中。
8. 报告解读咨询：我们提供专业的报告解读咨询服务，帮助您初步理解报告内容。

• 检测为自费项目，费用为14400元，目前不支持医保报销。
• 请您务必提前确认肿瘤组织样本的可用性（通常在医院病理科留存）。
• 抽血前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
• 若选择邮寄样本，请配合工作人员指导，使用专用采样包并及时寄回。
• 检测周期从样本质检合格后开始计算，通常需要一定的工作日，请耐心等待。
• 最终报告是重要的参考资料，请务必与您的主治医生共同讨论结果。
• 请妥善保管您的报告，报告内容涉及个人隐私。
• 如有任何流程疑问，请随时联系您的专属服务顾问。